Progerie Typ II (Werner-Syndrom)

Informationen zur genetischen Erkrankung Progerie Typ II (Werner-Syndrom)

Die Progerie Typ II (Werner-Syndrom) wird durch einen genetischen Defekt am Chromosom 8 verursacht und über beide Elternteile (rezessiv) vererbt. Die Erkrankung führt zu einem vorzeitigen Alterungsprozess, da die Zellregeneration geschädigt ist.

Bereits in der Pubertät sind Symptome wie eine Wachstumshemmung und eine Schwächung der Stimmbänder erkennbar. Ab dem 30. Lebensjahr setzen die Altererscheinungen gravierend ein, die Haut wird dünner, es treten Altersflecken auf, das Haar wird dünner und weiß, Muskelmasse wird abgebaut.

Erkrankungen des späteren Lebensalters wie Diabetes mellitus Typ II, Osteoporose und Arteriosklerose treten auf. Häufig treten zudem bösartige Tumore auf. Meist erreichen die Patienten das 50. Lebensjahr nicht.

Die Diagnose erfolgt anhand des frühzeitigen Auftretens der Alterserscheinungen. Eine wirksame Therapie außerhalb der üblichen Behandlung der Alters- und Tumorerkrankungen gibt es nicht.