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Prothrombin-Mutation

Informationen zur genetischen Erkrankung Prothrombin-Mutation

Die vererbte Prothrombin-Mutation verfnffacht das Risiko von Thrombosen und Thromboembolien (Blutpfrpfen). Prothrombin (Faktor II) ist ein mageblich an der Blutgerinnung beteiligtes Enzym (Biokatalysator aus Eiweiss). Bei einer genetischen Vernderung (Mutation) dieses Eiweisses kommt es zu einer erhhten Konzentration von Prothrombin im Blut und damit zu einer verstrkten Blutgerinnung.

In Deutschland sind etwa 3 Prozent der Bevlkerung von der Prothrombin-Mutation betroffen. Die Therapie besteht in einer Meidung von Faktoren, die eine Thrombose begnstigen.

Zu diesen Faktoren gehren das Rauchen und bei Frauen die Einnahme der "Pille" zur Empfngnisverhtung. Auch die Gabe blutverdnnender Medikamente (Heparin, Acetylsalicylsure) ist mglich.