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Vorzeitige Vergreisung

Informationen zur genetischen Erkrankung Vorzeitige Vergreisung

Die vorzeitige Vergreisung im Kindesalter, als Progeria infantilis oder Hutchinson-Gilford-Syndrom bezeichnet, ist genetisch bedingt. Die Erkrankung fhrt zu einem vorzeitigen, rapiden (etwa 10mal schnelleren) Alterungsprozess, der schon im Kindesalter (zwischen 6 und 12 Monaten einsetzt).

Die Kinder verlieren frh Unterhautfettgewebe und Haar und leiden unter typischen Erkrankungen des spteren Lebensalters wie Diabetes mellitus Typ II, Osteoporose, Arteriosklerose und Schlaganfllen. Die Lebenserwartung liegt bei 13 Jahren.

Die Diagnose erfolgt anhand des frhzeitigen Auftretens der Alterserscheinungen. Eine wirksame Therapie auerhalb der blichen Behandlung der Alters- und Tumorerkrankungen gibt es nicht.